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溫縣宏達凈水材料廠

主營:聚丙烯酰胺+活性炭+聚合氯化鋁+堿式氯化鋁+活性氧化鋁球+無煙煤濾料+果殼濾料+棕剛玉+金剛砂+椰殼活性炭

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供應鄭州有機高分子絮凝劑—聚丙烯酰胺 PAM污水處理聚丙烯酰胺

  • 產(chǎn)品價格:12000元/
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  • 發(fā)貨地址:河南 焦作
  • 發(fā)布日期:2012/12/22
  • 發(fā)布公司:溫縣宏達凈水材料廠
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供應鄭州有機高分子絮凝劑—聚丙烯酰胺 PAM污水處理聚丙烯酰胺詳細信息
品牌:   型號:  

                     聚丙烯酰胺

    溫縣宏達專業(yè)生產(chǎn)凈水藥劑,我廠生產(chǎn)各種類別的聚丙烯酰胺,其中包括陰離子聚丙烯酰胺、陽離子聚丙烯酰胺、兩性離子聚丙烯酰胺、非離子聚丙烯酰胺。

 

聚丙烯酰胺物化性質(zhì):
名 稱物 理 性 質(zhì)
聚丙烯酰胺無色或淡黃色稠膠體、無臭、中性、溶于水、不溶于乙醇、丙酮,溫度超過120℃時易分解,絮凝,沉降,補強等作用
非離子型聚丙烯酰胺為大分子鏈上不含離子基團,但酰胺基與許多物質(zhì),如粘土.纖維素等能產(chǎn)生氫鍵.因吸附架橋而絮凝
陽離子型聚丙烯酰胺本品水溶液是高分子電解質(zhì).帶有正電荷(活性基).對懸浮的有機膠體和有機化合物可有效地凝聚,并能強化固液分離過程
陰離子型聚丙烯酰胺

在中性和堿性介質(zhì)中呈高聚物電解質(zhì)的特征,對鹽類電解質(zhì)敏感.與高價金屬離子能聯(lián)成不溶性凝膠體

 

 

 

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如何測量聚丙烯酰胺的分子量?分子量是表征化合物特性的基本參數(shù)之一。但高聚物分子量大小不一,參差不齊,一般在103~107之間,所以通常所測高聚物的分子量是平均分子量。測定高聚分子量的方法很多其中粘 度法設備簡單,操作方便,有相當好的實驗精度。但粘度法不是測分子量的絕對方法,因為此 法中所用的特性粘度與分子量的經(jīng)驗方程是要用其它方法來確定的,高聚物不同,溶劑不同,分子量范圍不同,就要用不同的經(jīng)驗方程式。 )。
1、名詞介紹
高聚物在稀溶液中的粘度,主要反映了液體在流動時存在著內(nèi)摩擦。在測高聚物溶液粘度求分子量時,常用到下面一些名詞

1)相對粘度ηrηr=η/ηo  
(1) 式中為溶液的粘度,為純?nèi)軇┑恼扯龋虼吮硎救芤旱恼扯认喈斢诩內(nèi)軇┑恼扯鹊谋稊?shù)
2)增比粘度ηspηsp=(η-ηo)/ηo=ηr-1 
(2)表示溶液的粘度比純?nèi)軇┱扯仍黾拥谋稊?shù)。
3)比濃度粘度ηsp/C
4)比濃對數(shù)粘度 lnηr/C
5)特性粘數(shù)
(4)  的單位是,表示單位重量高分子在溶液中所占的流體力學體積的相對大小。

2.高分子溶液粘度的濃度依賴性由式
(4),高聚物的特性粘數(shù)為ηsp/C或lnηr/C在C->0時的外推值,所以要得到,必須了解溶液粘度與濃度的依賴關系,才能合理外推。這樣的經(jīng)驗關系很多,應用較多有:
 (5)  k‘ ,β均為常數(shù),其中 稱為哈金斯(Huggins)參數(shù),對于線形柔性鏈高分子-良溶劑體系,k‘=0.3-0.4,k‘+β=0.5。如果溶劑變劣,接近Θ溫度時k‘變大。如果高分子鏈有支化,k‘值隨支化度增大而顯著增加。對于剛性蛋白質(zhì)分子,k‘值接近于剛性圓球的理論值(k‘=1.77-2.2)。溶液粘度實驗可得用毛細管粘度計時。在一定溫度下,測定一定量的純?nèi)軇┝鬟^毛細管的時間to,和各個不同濃度的高分子溶液流過毛細管的時間t,從而計算出*和*

(6)然后依照式(5)用ηsp/C對C或lnηr/C對C作圖,并直線外推至C->0即可求得(圖7),
(7)實驗測定時溶液濃度一般在0.01克/毫升以下值在1.05-2.5之間最為適宜。

3.特性粘數(shù)-分子量關系
高分子溶液理論表明,在溶液中的高分子線團若卷曲緊密,流動時線團的溶劑分子隨高分子一起流動,M½;若高分子線團松懈,流動時線團內(nèi)的溶劑分子是完全自由的,即高分子線團可為溶劑分子自由穿透,M。所以*-M關系取決于高分子-溶劑體系的本質(zhì)和測定的溫度。可用一個含有兩面?zhèn)€參數(shù)的議程表示:http://www.wxhdjs.com/

(8)

上式稱為馬克-霍溫克(Mark-Houwink)方程。α一般為0.5—1,在一定的分子量范圍內(nèi)α為常值。支化比相同聚合度的線形高分子在溶液中的尺寸要小些,所以α值也小。對于良溶劑中的線形柔性鏈高分子,α接近于0.8,溶劑分子與高分子鏈段的相互作用使線團擴張。當溶劑能力減弱時,α值降低。在Θ溶劑中α=1/2,此時高分子線團符合高斯線團模型。
這樣的經(jīng)驗方程可以在有關手冊中查到。但由于它只是在一定分子量范圍內(nèi)的近似內(nèi)插公式,所以使用時必須注意到所測試樣的分子量旰否在所定方程的分子量范圍內(nèi)。4.-M方程中參數(shù)K和α的訂定 先將具有不同分子量的高聚物試樣進行分級,取得分子量從小到大且比較均一的一組級分。測定各級分的分子量及特性粘數(shù)。以lg對lgM作圖(圖9),其斜率即為α,截距為lgK。
 在訂定-M方程時,級分分子量多分散性對K值影響較大,但對α無影響。用不同的實驗方法測定級分的分子量,多分散性對K值的影響也不一樣,用Mn時,多分散性使K值增大;用Mw時,多分散性使K值減小,但前者影響比后者顯著得多。5.弗洛利(Flory)特性粘數(shù)理論, 理論表明,特性粘數(shù)正比于溶液中高分子的有效體積。在高分子溶液中,假如溶劑和高分子的相互作用使高分子擴張,就大;若高分子線團緊縮,就小。具體表達式為:=Φ(h2)2/3/M      (10)這里Φ為與高分子、溶劑和溫度無關的普適常數(shù)(Φ=2.0 • 1021-2.8 • 1021) (11)  h2為高分子的均方末端距。若以h2=h2X2代入,式(10)可寫為:=(Φ(h2)2/3/M )*X3 (12)X為一維擴在Θ溫度時,X=1Θ=Φ(h2)2/3/M (13)因為h2=M所以Θ=KM1/2(14)在高分子-良溶劑體系中,X>1。根據(jù)弗洛利一維均勻擴張理論,可推得:X5-X3=2M(1-Θ/T)M1/2(15)M,ψ1均為常數(shù)。對于指定的高分子-溶劑體系,在一定溫度時,2M(1-Θ/T)為定值,即X5-X3M1/2(16)當X>>1時,X5M1/2,X3M0.1所以=K‘M1/2 • X3(17)此外,從特性粘數(shù)的測定可以計算高分子在溶液中的擴張因子。X3=/Θ(18)6.用粘度法測定分子量的統(tǒng)計平均意義:由式(8)=(ηsp/C)c->0=KMa(ηsp)c->0=K∑(i)CiMia=KC∑(i)(Ci/C)Mia=KC∑(i)WiMia=kcMηa 所以實驗測得的為粘均分子量Mη聯(lián)系電話:01371-64355126   網(wǎng)址:http://www.hui-yuan.com聯(lián)系人:楊先生

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聚丙烯酰胺的工藝、產(chǎn)品介紹

  聚丙烯酰胺是早是1893年由moureu用丙烯酰氯與氨在低溫下反應制得;1954年首先在美國實現(xiàn)商業(yè)化生產(chǎn)。最初,丙烯酰胺(AM)單體是由丙烯腈(AN)經(jīng)硫酸催化水合而得,通過丙烯酰胺均聚制得非離子型聚丙烯酰胺(PAM),隨后開發(fā)了用堿部分水解的陰離子型聚丙烯酰胺。70年代隨著丙烯酰胺生產(chǎn)的第二代“催化水合法”和第三代“微生物工程法”工藝技術(shù)的相繼問世,聚丙烯酰胺的系列產(chǎn)品不斷地被開發(fā)。如70年代中,美國Merck公司和Halliburton公司首先研制成功了陽離子聚丙烯酰胺——二甲基二丙基氯化銨(PDMDAAC)和二甲基二丙基氯化銨與丙烯酰胺的共聚物[P(DMDAAC/AM)];90年代國外對兩性聚丙烯酰胺的研究、開發(fā)較為活躍,已有產(chǎn)品問世。

  我國對聚現(xiàn)烯酰胺的研究和生產(chǎn)始于60年代,生產(chǎn)工藝主要采用傳統(tǒng)的水溶液聚合法——膠體采8——10%AM水溶液,在引發(fā)劑作用下直接聚合而成,干粉采用20——30%AM水溶液進行中濃度聚合,聚合后的膠體經(jīng)過造粒、捏合、干燥、粉碎后制得聚丙烯酰胺,比工藝較為安全、簡單、成本低。反向乳液聚合法——AM水溶液借助表面活性劑的作用AM單體分解在油相中形成乳化體系,在引發(fā)劑作用下進行乳液聚合,形成穩(wěn)定的高分子量速溶的聚丙烯酰胺膠乳產(chǎn)品,經(jīng)共沸蒸餾脫水后即可得到粉狀聚丙烯產(chǎn)品,此工藝適合于制備高分子量且分子量分布窄的聚丙烯酰胺膠乳或干粉型產(chǎn)品。還有反相懸浮聚合法——AM水溶液以小液珠懸浮在有機溶液中進行的聚合反應,制得分子量高、速溶的聚丙烯酰胺珠狀物。幅射引發(fā)法——現(xiàn)煅酰胺單體在紫外線或R射線下引發(fā)直接聚合而得固體產(chǎn)品,該法工藝簡單,但投資較大,所得產(chǎn)品分子量分布很寬。聚丙烯酰胺的大多數(shù)應用都需要某種離子功能。離子的特性可以改變聚丙烯酰胺的溶解性、黏度、溶液的性質(zhì)。商品衍生物的制造是用共聚法或利用聚丙烯酰胺的后繼反應制得。

  到目前為止,已生產(chǎn)出非離子型聚丙烯酰胺、陽離子型聚丙烯酰、兩性高分子量聚丙烯酰胺、及其衍生物等。其分子量從幾十萬到一千萬以上,根據(jù)分子質(zhì)量可分為低分子量(100萬以下)、中分子量(100萬--1000萬)、高分子量(1000萬----1500萬)、超分子量(1500萬以上)。商品形式主要有粉末、膠體、乳液;粉末質(zhì)量較高,使用效果好,乳液容易溶解,使用成本相對高。

 

聚丙烯酰胺絮凝機理探討,溶解工藝及投加工藝的選擇

 

  50年代美國率先開發(fā)聚丙烯酰胺作凈水處理絮凝劑以來,其生產(chǎn)和應用發(fā)展迅速,60年代以來,歐美國家已普遍使用聚丙烯酰胺作凈水處理絮凝劑。國內(nèi)60年代起,在長江、黃河流域的飲用水廠廣泛應用聚丙烯酰胺于高濁水的凈化處理,和城市污水和工業(yè)廢水處理;90年代起某些水源受污染較嚴重的飲用水廠,開始使用聚丙烯酰胺作凈水處理助凝劑。

  聚丙烯酰胺是應用最多的人工合成絮凝劑。其分子鏈很長,它的酰胺基(---CONH2)可與許多物質(zhì)親和、吸附形成氫鍵,這就使它能在吸附的粒子之間架橋,使數(shù)個甚至數(shù)十個粒子連接在一起,生成絮團,加速粒子孫下沉,使它成為最理想的絮凝劑。曾有試驗在部分水解的聚丙烯酰胺溶液中加入氧化鋁的水合物進,聚合的陰離子吸附在氧化鋁的陽離子上,黏度就迅速地增加或膠弟化。這同一般絮凝機理類似即一個分子能同時吸附幾個粒子,使它們拉在一起,迅速沉降,沉降的速率取決于絮凝劑的濃度和懸浮固體的濃度。經(jīng)過凈水專家多年的水處理應用研究,普遍認為聚丙烯酰胺的絮凝要理是:(1)由于其具有極性基因—酰胺基,易于借其氫健的作用在泥沙顆粒表面吸附;(2)因其有很長的分子鏈,大數(shù)量級的長鏈在水中有巨大的吸附表面積,故絮凝作用好,能利用長鏈在顆粒之間架橋,形成大顆粒的絮凝體,加速沉降。(3)借助于聚丙烯酰胺的絮凝——助凝,在凈水處理的泥凝過程中可能發(fā)生雙電離壓縮,使顆粒聚集穩(wěn)定性降低,在分子引力作用下顆粒結(jié)合起來,分散相的簡單陰離子可以被聚合物陰離子基團所取代;(4)高分子和天然水組成中的物質(zhì)和水中懸浮物,或在它之前投加的水解混凝劑的離子之間發(fā)生化學相互作用,可能是絡合反應;(5)由于分子鏈固定在不同顆粒的表面上,各個固相顆粒之間形成聚合橋。

  聚丙烯酰胺是一種化學性質(zhì)比較活潑的高分子化合物。由于分子側(cè)鏈上酰氨基的活性,使聚合物獲得了許多寶貴的性能。非離子型PAM類絮凝劑由于不帶離子型官能團,因此與陰離子型PAM類絮凝劑相比具有以下特點:絮凝性能受水PH值和鹽類波動的影響??;在中型或堿性條件下,其絮凝效果(沉降速度)不如陰離子型,但在酸性的條件下卻優(yōu)于陰離子型,絮體強度比陰離子型高分子絮凝劑的強。

  陰離子型PAM類絮凝劑的分子量通常比陰離子型或非離子型的聚合物低,其澄清性能主要是通過電荷中和作用而獲得。這類絮凝劑的功能主要是絮凝帶負電荷的膠體,具有除濁、脫色等功能,適用于有機膠體含量高的水處理。

 

 

溫縣宏達凈水材料廠位于遼闊的中原腹地鄭州,我公司是在改革開放的新形勢下成立的新型股份制企業(yè),具有多年生產(chǎn)凈水材料及水處理藥劑的專業(yè)企業(yè),公司管理體制健全,技術(shù)力量雄厚,設備、生產(chǎn)工藝先進,在同行業(yè)中率先通過IS09001質(zhì)量體系認證,主要產(chǎn)品有:水處理藥劑:聚丙烯酰胺、陽離子聚丙烯酰胺陰離子聚丙烯酰胺。

 

我公司擁有職工80余人,其中技術(shù)人員20人,高、中級管理人才6人,10余人的營銷團隊遍布各個施工重地及個科研院所,為用戶提供周到細致的服務。


我公司所有產(chǎn)品都嚴格按照國家及行業(yè)標準生產(chǎn),做到不合格的原料不進廠,不合格的產(chǎn)品不出廠,始終以“質(zhì)量第一、信譽第一、用戶第一”的經(jīng)營理念,與各位賓朋攜手共創(chuàng)給排水領域輝煌的明天,于人與環(huán)境和諧共處做貢獻。

 

 

  溶解工藝及投加工藝的選擇

 

聚丙烯酰胺在使用前均需將固體配制成0.1--0.5%備用溶液,投加時可再行稀釋或水力輸送,0.5%的備用溶液儲存期為七天,0.05%的投加溶液儲存期為三天。配制溶液時要注意如下事項:(1)溶解溫度。聚丙烯酰胺的溶解需要有一定的溫度,以加快溶解速度。但溫度過高,又會使高聚物的分子鏈斷裂,降低使用效果,較適宜的溶解溫度為50---60℃。(2)攪拌條件。聚丙烯酰胺的溶解應避免過強的剪切力攪拌,過強的攪拌會使分子鏈斷裂,從而降低使用效果。攪拌宜采用低速漿葉,如錨式、框式、多層漿式等。攪拌速度 為60轉(zhuǎn)/分左右。輸送時亦應避免采用高速離心泵,較適宜采用活塞泵或隔膜泵。(3)均勻分散投料。聚丙烯酰胺溶解的關鍵環(huán)節(jié),是投料的均勻分散。一般先將水溶液加熱調(diào)節(jié)至50——60℃。開動攪拌機后,最好采用機械震動篩網(wǎng)投料(篩網(wǎng)目數(shù)為10目),晝避免產(chǎn)生“大團塊狀”、“魚眼狀”難溶顆粒,從而使聚丙酰胺得到充分溶解,發(fā)揮好使用效果。(4)避免與鐵接解。在溶解攪拌及輸送投加系統(tǒng)中,最好采用塑料、搪瓷、鋁、不銹鋼等材質(zhì)。

  聚丙烯酰胺的投加點選擇,對使用效果影響較大。有資料介紹,在處理高濁水時,應先投加聚丙烯酰胺,經(jīng)充分混合后,再投加混凝劑。也有介紹在投加混劑前投加聚丙烯酰胺,會導致對溶膠的保護。國外資料介紹,在水中懸浮物含量超過50mg/L的季節(jié)里,聚丙烯酰胺和其他陰離子高分子絮凝劑在一級處理構(gòu)筑物之前投加較合適,當懸浮物含量較少時,在濾池之前投加較合適,為了使混凝懸浮物來得及形成細小絮狀物,不發(fā)生顆粒數(shù)量濃度的實際減少(由于聚集)和混凝懸浮物表面性質(zhì)的惡化,選擇向水中投加混凝劑和絮凝劑的時間間隔,一般在1——4分鐘之間。水的溫度和濁度越低、水的色度越高,則混凝劑和絮凝劑投入的時間間隔應當越長,還應當考慮到水的消毒情況,如果聚丙煅酰胺在加氯前投加,水的消毒程度可能降低,可能會惡化陽離子高分子絮凝劑的工藝性質(zhì),因為預加氯可能使陽離子高分子對生物對象消毒過程產(chǎn)生屏蔽作用,和高分子在氧化劑作用下被破壞。

  聚丙烯酰胺投加時攪拌條件對絮凝效果影響較大要助凝效果最好應為在反應池前部——初級絨絮形成時投加為好。

關于聚丙烯酰胺的投加量,要根據(jù)不同的水源水質(zhì)和凈水工藝特點,通過實驗來確定。國外有關資料介紹,高分子絮凝劑絮凝過程可存在以下規(guī)律:(1)當高分子絮凝劑投量保證覆蓋可容覆蓋的因體顆粒表面部位時,可達到最佳條件;(2)顆粒表面被聚合物分子過飽和,就會導致絮凝惡化,因為在這種情況下高分子的自由末端也可以吸附在同一表面上,形成彎曲狀,相領顆粒間的架橋結(jié)合數(shù)因而減少;(3)當強烈的攪拌到能夠破壞聚合物的結(jié)合時,就會發(fā)生已絮凝顆粒的散開,如果高分子絮凝劑劑投量少于最佳投量,則架橋鍵的更弱;(4)聚合物最佳投量和分散相顆粒表面上容許吸附的面積之間存在線性關系。南方某水廠認為,對于其污染比較嚴重、污染物品種繁多、PH值和堿度較低的原水而言,非離子型聚丙烯酰胺相對比較適合其的絮凝,陰離子型聚丙烯酰胺略微遜色,陽離子型聚丙烯酰胺則效果較差。根據(jù)絮凝理論推斷,可能是污染嚴重的枯水期原水濁度比較低

 


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  • 成立時間:2008
  • 經(jīng)營模式:生產(chǎn)加工
  • 所在地區(qū):河南 焦作
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