中新網12月24日電 據央視報道，目前，國家食品藥品監督管理總局的調查小組已經進駐深圳康泰公司對疑似“疫苗致死”事件進行全面調查。

近日，深圳康泰生物制品股份有限公司生產的幾個批次重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母)嬰兒接種后，在湖南、廣東、四川發生數例死亡病例，死因尚在調查中。

康泰公司16日發布通報，將此稱為“疑似偶合死亡事件”，并稱“偶合癥是最容易出現的，也是最容易造成誤解的”，“偶合癥的發生與疫苗本身無關”。

此前的12月20日，國家食品藥品監督管理總局和國家衛生計生委已聯合發出通知，暫停使用深圳康泰生物制品股份有限公司生產的全部批次重組乙型肝炎疫苗(釀酒酵母)產品，并深入調查嬰兒死亡原因，進一步對藥品生產企業進行檢查，對疫苗產品質量進行檢驗。

但截至目前，涉事批次疫苗流向和批次至今尚未公布。

深圳康泰生物制品股份有限公司是深圳市首批高新技術企業之一，主要從事生物制品的研發、生產和銷售。

康泰生物現有產品重組乙肝疫苗是從國際著名制藥公司默克公司引進的，自1994年投產以來，累計銷售兩億多人份。目前，康泰生物的乙肝疫苗年生產能力超過一億支。產品覆蓋全國31個省、市、自治區。

事件回顧：

2013年12月13日：深圳康泰乙肝疫苗致2例死亡病例 已銷往湘粵黔3省

2013年12月15日：國家藥監局：立即停用康泰生物批號乙肝疫苗

2013年12月17日：康泰否認兩嬰兒因打疫苗死亡：緣于偶合癥

2013年12月20日：國家食藥監局：暫停使用深圳康泰全部批次乙肝疫苗

2013年12月22日：四名嬰兒注射乙肝疫苗后死亡 康泰生物稱偶發事例

2013年12月24日：康泰乙肝疫苗疑致8名嬰兒死亡